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也門實施新的中國藥品進口規定
來源：網群國際 瀏覽：次
根據也門藥品及醫療器械最高委員會2014/17號規定，自2015年1月1日起，中國醫藥企業向也門出口藥品和醫療用品，必須提供由中國國家食品藥品監督管理總局簽發的藥品質量證書（GMP）和生產許可證 (Manufacturing License)。
上述證書是中國藥品在也門進口監管部門提取貨物的有效法律文件。如果出口商不能提交相關證書，也門藥品及醫療器械最高委員會將拒發進口許可。（薛松）
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